버텍스 주식, LSR 임상시험 불확실성으로 오펜하이머 하향 조정
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작성자 관리자
작성일 2024-12-20
작성일 2024-12-20
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오펜하이머는 목요일 버텍스 파마슈티컬스(Vertex Pharmaceuticals)의 통증성 요천추 신경근병증(LSR) 치료를 위한 수제트리진(suzetrigine)의 2상 임상시험 결과 발표 후 주식 등급을 하향 조정했습니다.
수제트리진은 임상시험에서 유의미한 통증 감소를 보였지만, 위약보다 우수한 효과를 입증하지 못해 그 효능에 대한 의문이 제기되었습니다.
이러한 불확실성과 LSR에서 수제트리진의 모호한 이점/위험 프로필로 인해, 오펜하이머는 버텍스의 주식 등급을 Outperform에서 Perform으로 하향 조정했습니다. 이전에 $540로 설정되었던 목표가도 제거되었습니다.
이 약물이 위약보다 낮은 부작용 발생률을 보이며 양호한 안전성 프로필을 보여주었음에도 불구하고, 명확한 효능 부족으로 인해 인지된 이점/위험 프로필과 상업적 잠재력에 영향을 미쳤습니다.
2상 결과에 따르면 수제트리진으로 치료받은 환자들의 수치 통증 평가 척도(NPRS)에서 평균 2.02점의 감소가 나타났습니다. 그러나 위약군에서도 거의 동일한 1.98점의 감소가 관찰되어 두 그룹 간에 유의미한 차이가 없었습니다.
이러한 결과의 유사성은 버텍스가 FDA와의 논의를 거쳐 3상 프로그램을 진행할 계획임에도 불구하고 약물의 효과에 대한 의문을 제기했습니다.
수제트리진은 임상시험에서 유의미한 통증 감소를 보였지만, 위약보다 우수한 효과를 입증하지 못해 그 효능에 대한 의문이 제기되었습니다.
이러한 불확실성과 LSR에서 수제트리진의 모호한 이점/위험 프로필로 인해, 오펜하이머는 버텍스의 주식 등급을 Outperform에서 Perform으로 하향 조정했습니다. 이전에 $540로 설정되었던 목표가도 제거되었습니다.
이 약물이 위약보다 낮은 부작용 발생률을 보이며 양호한 안전성 프로필을 보여주었음에도 불구하고, 명확한 효능 부족으로 인해 인지된 이점/위험 프로필과 상업적 잠재력에 영향을 미쳤습니다.
2상 결과에 따르면 수제트리진으로 치료받은 환자들의 수치 통증 평가 척도(NPRS)에서 평균 2.02점의 감소가 나타났습니다. 그러나 위약군에서도 거의 동일한 1.98점의 감소가 관찰되어 두 그룹 간에 유의미한 차이가 없었습니다.
이러한 결과의 유사성은 버텍스가 FDA와의 논의를 거쳐 3상 프로그램을 진행할 계획임에도 불구하고 약물의 효과에 대한 의문을 제기했습니다.
